Magazín Experiment
Pro nevidomé s vzácnou Stargardtovou chorobou zatím věda lék nemá. Nadějí je genová terapie
Magazín Experiment
Radiožurnál
Jako by si na ní pochutnali moli. Tak vypadá sítnice lidí, kteří mají vzácnou Stargardtovu chorobu. Trpí jí až tisíc pacientů v Česku. Vzácné genetické onemocnění ničí fotoreceptory v centrální části sítnice oka. Pacienti obvykle přicházejí o zrak až v průběhu života, nejčastěji v dětství nebo v dospívání. Na diagnostiku této nemoci se specializují lékaři z oční kliniky VFN v Praze. Medicína je na ni zatím krátká, vědci ale zjišťují, zda by pacientům nepomohla genová terapie.
Andrea Skalická
Více z pořadu
Ostatní také poslouchají
-
Hodinky proti stresu? Nové biosenzory umí varovat před zvýšenou hladinou kortizolu
Magazín Experiment
-
Šedý zákal nejčastěji způsobí stárnutí, postihuje ale i děti. Pokud se neřeší, může skončit slepotou
Radioporadna
-
Radioporadna
-
Kde jsou Marťané? Limity života na Marsu - a inspirativní databáze středověkých rukopisných herbářů
Planetárium
-
Syndrom suchého oka. Nová terapie a léčba nabízí šanci na kvalitní život
Moci bez nemoci
-
Šilhání může být po narození u dítěte běžné
Věda Plus
-
Poradna: oční lékař Jakub Ventruba o operacích a péči o zrak
Apetýt
-
Strakonické centrum péče o zrak za rok navštívilo deset tisíc lidí, na vyšetření se čeká i měsíce
Zprávy z jižních Čech
-
Ječné zrno může způsobit nepříjemné komplikace
Doktorská rada
-
V cizině se na zákrok čeká i dva roky. U nás se lidem i dva měsíce zdají dlouhé, říká oční chirurg
Hovory
