Radiožurnál

Magazín Experiment

Pro nevidomé s vzácnou Stargardtovou chorobou zatím věda lék nemá. Nadějí je genová terapie

Nevidomý (ilustrační foto) | Foto: Zuzana Jarolímková, iROZHLAS.cz

Jako by si na ní pochutnali moli. Tak vypadá sítnice lidí, kteří mají vzácnou Stargardtovu chorobu. Trpí jí až tisíc pacientů v Česku. Vzácné genetické onemocnění ničí fotoreceptory v centrální části sítnice oka. Pacienti obvykle přicházejí o zrak až v průběhu života, nejčastěji v dětství nebo v dospívání. Na diagnostiku této nemoci se specializují lékaři z oční kliniky VFN v Praze. Medicína je na ni zatím krátká, vědci ale zjišťují, zda by pacientům nepomohla genová terapie.
Andrea Skalická

Nejposlouchanější

Radiožurnál

Více ze stanice
Magazín Experiment

Magazín Experiment

Vědecko-technologický magazín Radiožurnálu. Zabýváme se nejnovějšími vynálezy a zjišťujeme, nad čím bádají nejen čeští vědci. Zajímá nás také zákulisí vědy, jak vlastně žijí lidé, kteří zasvětili život vědě a jak fungují špičkové laboratoře. Nezapomínáme ani na moderní technologie – jaké je čeká budoucnost, jak budou sloužit člověku… nebo to bude jinak?

Více z pořadu

Více z pořadu

Od nejnovějšího

Nejposlouchanější

Vybíráme z e-shopu Českého rozhlasu