Host Radiožurnálu
Vzácná onemocnění má až 500 tisíc Čechů. Nám se vyplatilo dceři o fibróze nelhat, popisuje Arellanesová
Host Radiožurnálu
Radiožurnál
„Hlavním cílem našeho snažení je, aby žádný člověk s vzácnou diagnózou nezůstal stranou. Ti lidé velmi často chodí pod jinou diagnózou,“ vysvětluje Anna Arellanesová z Asociace pro vzácná onemocnění. Jak organizace vychovává novou generaci mediků? Jak v rodině tyto převážně genetické poruchy zvládat? „Dali jsme si s manželem předsevzetí, že svému dítěti nebudeme lhát a řekneme mu vždycky pravdu. A myslíme si, že se nám to vyplatilo,“ říká ze zkušenosti s cystickou fibrózou.
Patricie Strouhalová
Více z pořadu
Ostatní také poslouchají
-
Tématem je genetika. Máte podezření na dědičné nádorové onemocnění? Plánujete těhotenství?…
Lékárna
-
I s autismem se dá pracovat, přesvědčuje autorka knihy Matěj maluje mapy
Host Radiožurnálu
-
Hostem je primářka oddělení lékařské genetiky ve FN Brno, pracoviště dětská nemocnice MUDr.…
Apetýt
-
Petr Stančík: Zabíjačka zlatého prasátka
Tip mujRozhlas
-
Lyžák: 1. díl
Lyžák
-
Více než 80 procent vzácných onemocnění má genetickou příčinu
Co vás zajímá
-
Mizení: 1. díl
Mizení