Ranní interview
Portál o vzácných onemocněních je nyní dostupný i v češtině. Pacientům chce pomoci osvětou
Ranní interview
Radiožurnál
Onemocnění krve zvané eliptocytóza nebo porucha růstu akromykrická dysplazie jsou jen dvě ze šesti tisíc vzácných onemocnění. Informace o nich jsou k dispozici na webové encyklopedii Orphanet nově i v českém jazyce. „Klíčová je klasifikace vzácných onemocnění: lidé se podle popisu dozvědí, jaké onemocnění mají, jestli existuje specializované pracoviště nebo léčba a zda probíhají klinické studie,“ vysvětluje předsedkyně České asociace pro vzácná onemocnění Anna Arellanesová.
Petr Král
Více z pořadu
Ostatní také poslouchají
-
Žloutenka typu C se přenáší krví. Jeden člověk může nakazit až 25 lidí, upozorňuje expert
Ranní interview
-
Biochemik Jan Trnka: Pandemie nezmizela. Lidé s příznaky se nechodí testovat
Interview Plus
-
Lidé s Crohnovou chorobou mají „smůlu“, že to na nich není vidět, usuzuje lékař Bortlík
Hovory
-
Jste slabí a bez energie? Příčinou může být chudokrevnost
Doktorská rada
-
Za dlouhodobou bolestí zad může být nádorové onemocnění krve. Nepodceňujte prevenci
Radioporadna
-
Zdravíčko
-
Konvalinka: Masové testování ze slin? Šel bych do toho
Osobnost Plus
-
Chybí dárci krve. Tu duhovou ale transfuzní stanice nechtějí. Proč?
On Air
-
Hemofilie je genetické onemocnění, které se projevuje poruchou srážlivosti krve
Lékárna