Ranní interview
Naděje pro pacienty s vzácnými diagnózami: Pojišťovny by mohly začít hradit i méně dostupné léky
Ranní interview
Radiožurnál
Cystická fibróza, svalová dystrofie nebo různé hematoonkologické diagnózy – to je krátký výčet nemocí, u kterých pacienti jen obtížně získávají nejmodernější léky. Brzy by se to ale díky novele zákona o veřejném zdravotním pojištění mělo změnit. Novela zabezpečí, že se každý dostane k účinné léčbě, věří Anna Arellanesová, předsedkyně České asociace pro vzácná onemocnění. V čem by se podle ní měl proces rozhodování pojišťoven změnit k lepšímu?
Více z pořadu
Ostatní také poslouchají
-
Host: mikrobiolog Pavel Dřevínek
Hovory
-
Gerontoložka: Včasná léčba a doléčení jsou nejlepší prevencí dlouhodobé péče. Vyplatí se i finančně
Jak to vidí...
-
Řešíte velké množství léků či jejich nežádoucí účinky? Pacientům poradí ambulance klinické farmacie
Ranní interview
-
Věřím, že žijeme v měsících, o kterých se budou psát knihy a točit filmy, říká kněz a etik Vácha
Interview Plus
-
Jan Roth o Huntingtonově chorobě: Pacienti umírají v nezadržitelném marasmu
Diagnóza F
-
Chodit ven, když jsem mladý a covid zvládnu? To je stejné jako pálit doma pneumatiky, říká ekonom
Souvislosti Plus
-
Vojtěch Thon: Důležitá je nejen prevence očkováním, ale také včasná léčba
Blízká setkání
-
Dušnost, „mozková mlha“ nebo vyčerpání. Postcovidové příznaky mohou přetrvávat i řadu měsíců
Reportáže Radiožurnálu