Ranní interview
Naděje pro pacienty s vzácnými diagnózami: Pojišťovny by mohly začít hradit i méně dostupné léky
Ranní interview
Radiožurnál
Cystická fibróza, svalová dystrofie nebo různé hematoonkologické diagnózy – to je krátký výčet nemocí, u kterých pacienti jen obtížně získávají nejmodernější léky. Brzy by se to ale díky novele zákona o veřejném zdravotním pojištění mělo změnit. Novela zabezpečí, že se každý dostane k účinné léčbě, věří Anna Arellanesová, předsedkyně České asociace pro vzácná onemocnění. V čem by se podle ní měl proces rozhodování pojišťoven změnit k lepšímu?
Více z pořadu
Ostatní také poslouchají
-
Byl to šok, začátky jsou těžké, přiznává matka 19leté Josefíny, která trpí cystickou fibrózou
Ranní interview
-
Jaromír Gajdáček, prezident Svazu zdravotních pojišťoven ČR
Dvacet minut Radiožurnálu
-
Léčba vzácných nemocí přijde i na miliony korun. Některé léky...
Dopolední Radiožurnál
-
Vzácná onemocnění má 500 tisíc Čechů. Nám se vyplatilo dceři o fibróze nelhat, popisuje Arellanesová
Host Radiožurnálu
-
Proplácejí zdravotní pojišťovny pobyt v lázních?
Encyklopedie Radiožurnálu
-
Zaostřeno na vzácná onemocnění od Veroniky Hlaváčové
Zaostřeno
-
Stavbu dálnic nezrychlí, jen omezí práva lidí, tvrdí senátor...
Interview Plus
-
Vztahy matek a dcer: Jsou matky odpovědné za všechna trápení, která se nám dějí?
Diagnóza F