Ranní interview

Byl to pro nás šok, začátky jsou těžké, přiznává matka 19leté Josefíny, která trpí cystickou fibrózou

Je nám líto, ale k tomuto audiu již vypršela autorská práva.

Ranní interview

Byl to pro nás šok, začátky jsou těžké, přiznává matka 19leté Josefíny, která trpí cystickou fibrózou
Cystická fibróza je velmi vážná diagnóza, tím spíš, že jde o nemoc sice léčitelnou, ale nevyléčitelnou. Oslabené plíce navíc snadno podléhají útoku bakterií a oportunní infekce už tak nebezpečný stav ještě zhoršují (ilustrační snímek).

Radiožurnál

Jak se žije lidem s vzácnou chorobou? Také na to upozorňuje Světový den vzácných onemocnění, který připadá na poslední den v únoru. „Měli jsme velké štěstí, že funguje skvělá pacientská organizace, takže jsme měli podporu od začátku,“ vzpomíná Anna Arellanesová, matka 19leté Josefíny, která trpí cystickou fibrózou a také předsedkyně České asociace pro vzácná onemocnění.

Více z pořadu